Hírek

A Pfizer gyógyszergyártó óriás kedden bejelentette, hogy harmadik negyedévi profitja 26 %-kal, 2,9 milliárd USD-ra növekedett az előző év azonos időszakához képest, míg teljes negyedévi bevétele 3 %-kal, 11,6 milliárd USD-ra csökkent a kedvezőtlen valutaárfolyam alakulás miatt.

A Nemzetközi Diabétesz Szövetség legfrissebb adatai szerint világszerte 285 millió cukorbeteg ember él, és évente négymillióan halnak meg a betegségben.

A Novartis partnervállalata, a Cytos Biotechnology bejelentette, hogy a NIC002 nikotin elleni vakcinája a fázis II tanulmány szerint nem mutatott jelentős eredményt a dohányzásról való leszokásban.

A Magyar Infektológiai Szakmai Kollégium véleménye szerint a kormányzat által más megelőző és gyógyító tevékenységek rovására is promotált vakcina nem alkalmas a kiemelt rizikócsoportok állapotos nők, és kisgyermekek oltására. Ezért a szervezet közleményében felhívja a figyelmet arra, hogy a vakcina körül kialakult helyzetben fontos lenne a gyártó cégnek az EMEA-nál - az EU törzskönyvezési hatóságánál is engedélyeztetni az oltóanyagot.

Egy nemrégiben kifejlesztett, a horkolás elemzését végző számítógépes program segítségével diagnosztizálható az alvási apnoe nevű, potenciálisan veszélyes és elég gyakori alvászavar.

Magánvállalkozásban sürgősségi központi orvosi ügyeleti centrum nyílik Érden, az új intézmény 85 ezer helyi és környékbeli lakos ellátásáról gondoskodik - közölte a központ ügyvezetője.

A szövetségi köztársaság történetében még soha nem került sor olyan tömeges immunerősítő oltásokra, mint amilyent a hatóságok október 26-tól terveznek.

Megtörtént a "házasság", összeolvadt a Pfizer és a Wyeth gyógyszergyártó. A felvásárlást követően végbement a működési tevékenységek összehangolása.

Az AstraZeneca bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) jóváhagyta a Crestor (rosuvastatin) használatát azon, 10 és 17 év közötti páciensek kezelésére, akik a familiaris hyperkoleszterinaemia heterozigóta formájában szenvednek.

A Merk & Co. gyógyszergyártó társaság közölte, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) jóváhagyta a Gardasil használatát a 9 és 26 év közötti fiúknál és férfiaknál a HPV 6 és 11 vírusok által okozott genitális szemölcsök kezelésére.

A GlaxoSmithkline gyógyszergyártó társaság bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer – és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) engedélyezte Cervarix nevű vakcinájának alkalmazását a méhnyakrák kezelésére. A készítményt várhatóan 2009 végén kezdik el forgalmazni az Egyesült Államok piacain.

Liam Donaldson, az Egyesült Királyság egészségügyi főtisztje csütörtöki nyilatkozatában elmondta, hogy a jövő héten országos H1N1 vakcinázási program veszi kezdetét.

Az Acorda Therapeutics vállalat részvényei több mint 52 %-kal növekedtek csütörtökön, miután az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) tanácsadó testülete amellett szavazott, hogy az FDA engedélyezze az Amaya (fampridine-SR) nevű készítmény használatát a sclerosis multiplex betegségben szenvedők esetében a járás fejlesztésére.