hematológia

Évente több mint 25 000 amerikait diagnosztizálnak myeloma multiplex betegséggel, mely a vérrák igen gyakran terápiarezisztens formája. A Virginia Egyetem Massey Rákkutató Központjának kutatói azonban egy új, kombinált terápia ígéretes laboratóriumi eredményeiről számoltak be, mely a jelek szerint képes legyőzni a rezisztenciát. Az új, kombinált terápia laboratóriumi eredményeiről a PLoS ONE szakmai folyóirat számolt be.

A New York-i Langone Medical Center kutatói a gyermekkori leukémia progresszió valaha volt legnagyobb genetikai analízise során egy új, leukémia kezelését célzó gyógyszert azonosítottak.

A Children's Oncology Group kutatóinak tanulmánya beszámol egy nagy esetszámú vizsgálatról, mely azt mutatja, hogy a 21-es kromoszóma egy részének amplifikációja esetén az akut limfoid leukémiás (ALL) gyermekek jóval agresszívabb kezelést igényelnek, mint a génamplifikáció nélküli társaik.

A lipidek egy új csoportját fedezték fel leukémiás sejtekben a A*STAR's Singapore Immunology Network (SIgN) kutatói az immunsejtek egy speciális csoportja révén.

A leukémia és lymphoma terminális stádiumában lévő betegek, akik már egyéb terápiákkal nem kezelhetők, hamarosan egy új gyógyszerhez juthatnak, amely nemcsak véget vet a kemoterápiának és gyakorlatilag mellékhatás mentes, de javítja a betegek életkilátásait, és életminőségét.

9 évvel ezelőtt a Stanford két egykori posztdoktori ösztöndíjasa – egyikük azóta az University of California, másikuk a Cambridge-i Harvard Stem Cell Institute (HSCI) professzora- eszmecserét kezdett arról, hogy a leukémiás betegeknél miért áll le az egészséges vérsejtek termelése. Mi az oka annak, tették fel a kérdést a kutatók, hogy a csontvelő leállítja a normál vérsejttermelő sejteket? Közel egy évtizednyi együttműködés után Emmanuelle Passegué (UC) és Amy Wagers (Harvard) megtalálta a választ.

A New England Journal of Medicine kiadása egy kíséreti antivirális készítményről számol be, melyről kimutatták, hogy profilaktikus alkalmazása preventív hatású a cytomegalovírushoz (CMV) köthető eseményekkel szemben az allogén vérképző sejt transzplantáción (HCT) átesett betegeknél. A rendszerint donor csontvelőből származó transzplantátumot gyakran használják leukémia és lymphoma kezelésére.

A Montreal Egyetem Immunológiai és Rákkutató Intézetének (IRIC) kutatói a quebeci Leukémia Sejt Bank közreműködésével a közelmúltban jelentős sikert értek el leukémiás őssejtek laboratóriumi tenyésztésében, ami felgyorsíthatja az új rákgyógyszerek fejlesztését.

Walter and Eliza Hall Institute kutatói felfedeztek egy új, ígéretes stratégiát azon rákos megbetegedések kezelésére, melyeket a sejtekben az egyik leggyakoribb cancerosus elváltozás okoz.

A fehérvérsejtek egy új osztályát fedezték fel az A*STAR's Singapore Immunology Network (SIgN) kutatói humán tüdő és bél szövetben, mely első vonalbeli védekezésként kritikus szerepet játszik a fungalis és bakteriális infekciókkal szemben.

A krónikus myeloid leukémiában szenvedő betegek 5%-ának kezelésére jelenleg nem áll rendelkezésre terápiás opció, mivel ezeknél a betegeknél a konvencionális gyógyszerekkel szemben rezisztencia alakul ki.

A heparin indukált thrombocytopenia (HIT) a heparin terápia életveszélyes szövődménye.

Az immunrendszer normális esetben megvédi a szervezetünket a betegségektől, azonban az immunsejtek egy bizonyos csoportja úgy tűnik, többet árt, mint használ. Az University of Michigan Comprehensive Cancer Center kutatóinak új tanulmányából ugyanis kiderül, hogy a myeloid eredetű szupresszor sejtek menedéket nyújtanak a rákos őssejtek számára.