FDA

Az FDA jóváhagyta a Pfizer és a Moderna frissített vakcináit, amelyek védelmet nyújtanak az XBB.1.5 alváltozat és az EG.5-ös (Eris) variáns ellen is.

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) gyorsított jóváhagyást adott a forgalomban lévő elranatamab (Elrexfio) biológiai hatóanyagnak a relapszusos vagy refrakter myeloma multiplex kezelésére.

Az FDA jóváhagyta a dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline) karboplatinnal és paclitaxellel, majd egy hatóanyagú dostarlimabbal történő alkalmazását olyan primer előrehaladott vagy recidiváló endometrium carcinoma kezelésére, amely mismatch repair hiányból fakad, amelyet az FDA által jóváhagyott teszt határoz meg vagy a mikroszatellita-instabilitás magas (MSI-H).

A fezolinetant (márkanév: Veozah), egy nem ösztrogén-alapú, 45 mg-os, szájon át szedhető olyan gyógyszer, ami az első neurokininreceptor-antagonista, melyet az FDA engedélyezett a menopauza okozta vazomotoros tünetek, köztük a hőhullámok és az éjszakai izzadás kezelésére.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) útmutató tervezetet adott ki a tetoválótinták gyártóinak és forgalmazóinak, hogy segítsen felismerni azokat a helyzeteket, amikor a tetoválótinta mikroorganizmusokkal szennyeződhet, és így potenciálisan egészségkárosító lehet.

Paul Auwaerter, a Medscape Infectious Diseases munkatársa részt vett a 2023-as Európai Mikrobiológiai és Klinikai Infektológiai (ECCMID) Kongresszusán Koppenhágában. A kongresszuson több mint 14 000 ember vett részt.

Paul Auwaerter, a Medscape Infectious Diseases munkatársa részt vett a 2023-as Európai Mikrobiológiai és Klinikai Infektológiai (ECCMID) Kongresszusán Koppenhágában. A kongresszuson több mint 14 000 ember vett részt.

Új, az XBB omikron variánst célzó emlékeztető oltások kellenek az őszi és a téli koronavírus-oltási kampányra – közölte az amerikai gyógyszer-és élelmiszerügynökség a CNBC tudósítása szerint.

Az Amerikai Élelmiszer és Gyógyszerhatóság (FDA) engedélyezte a szájon át szedhető Janus kináz (JAK) gátló upadacitinib (Rinvoq, AbbVie) alkalmazását a mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő felnőttek számára, akiknek az állapota nem reagált megfelelően, vagy akik nem tolerálnak egy vagy több tumor nekrózis faktor (TNF) gátlót - jelentette be a vállalat.

Az oltás leggyakoribb mellékhatása az injekció beadásának helyén jelentkező fájdalom volt.

A periodikus után a krónikus migréntől szenvedő betegeknek is engedélyezte az atogepant nevű gyógyszer használatát az FDA.