A hidroxi-metil-glutaril-koenzim-A reduktáz inhibitor vagy sztatin terápiában részesülő betegek megközelítőleg 1-2%-ánál alakul ki az influenzás végtagfájdalmakhoz hasonlítható izomfájdalom, ami bizonyos esetekben negatív hatást gyakorol a beteg terápiahűségére.
A BMJ szakfolyóirat áprilisi kiadásában megjelent 1,5 millió felnőtt betegen elvégzett kohorsz vizsgálat eredménye szerint még a rövid távú orális szteroid terápia is kockázatos.
Pozitív családi anamnezis emlőtumorra, vagy benignus emlőelváltozások előfordulása esetén az aspirin alkalmazását az emlőtumor előfordulási gyakoriságának csökkenésével hozták összefüggésbe.
Az elmúlt időszak endokrinológia-kutatásának legfontosabb eredményei.
Az új megjelenésű diabetes kockázata a legalacsonyabb dózis melletti 17%-ról a legnagyobb dózisok esetében 51%-ra emelkedett.
Egy meta-analízis eredményei szerint a vénás thromboembolia (VTE) (perioperatív) kemoprofilaxisa nem minden betegnél szükséges, sőt, akár veszélyes is lehet, mivel fokozza a vérzéses szövődmények kockázatát.
A hidroxi-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA) reduktáz inhibitor vagy sztatin terápiában részesülő betegek körében nagyjából 1-2%-nál alakul ki az influenzás végtagfájdalmakhoz hasonlítható izomfájdalom, ami bizonyos esetekben negatív hatást gyakorol a beteg terápiahűségére.
A PPI használók körében gyakran alakul ki krónikus vesebetegség. Egy új, amerikai tanulmány eredménye szerint krónikus vesekárosodás az esetek több mint 50%-ában olyan PPI használóknál alakul ki, akiknél korábban semmilyen jelét nem tapasztalták vesebetegségnek.
A hepatitis C vírus okozta fertőzés ellen ma már léteznek valóban hatékony gyógyszerek. Ugyanakkor a betegség krónikus természete és a gyógyulás olykor elhúzódó jellege miatt számos olyan kérdés felmerül, amelyeket a HCV-betegek kezelése és gondozása során érdemes szem előtt tartani.
Egy új vizsgálatban, az idősebb korosztálynál, a tiazid típusú diuretikum terápia más hipertenzív gyógyszerekhez képest előnyösnek bizonyult a csípő- és medencecsonttörések kockázatának csökkentésében.
Az EMA Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottságának (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) közelmúltban megjelent állásfoglalása alapján az európai orvosok a jelenlegi vényfelírási információkat betartva, továbbra is folytathatják a Selexipag (Uptravi, Actelion) használatát.
Az új típusú antivirális szerek mellett a HCV kezelési stratégiája jelentősen átalakult: ezekkel a szerekkel közel 99-100%-os gyógyulást lehet elérni1. A legújabb terápiák elérése ugyanakkor korlátozott: egy szakmai szempontok mentén felállított várólista alapján juthatnak hozzá a betegek.
A korábban „csendes gyilkosnak” nevezett HCV-fertőzés mára legyőzhetővé vált: hazánkban is adottak a fertőzés modern diagnosztikájához szükséges feltételek, elérhetőek továbbá a kevés mellékhatással járó, hatékony, új terápiák is.